====== Лаборатория бионанотехнологии ====== \\ \\ **[[ru:structure:labs:bionano:head |Руководитель подразделения]]** \\ \\ **[[ru:structure:labs:bionano:staff|Сотрудники]]** \\ \\ **[[ru:structure:labs:bionano:scientific results|Основные результаты]]**\\ \\ **[[ru:structure:labs:bionano:grants|Проекты]]**\\ \\ **[[ru:structure:labs:bionano:publication|Публикации]]**\\ \\ **[[ru:structure:labs:bionano:equipment |Оборудование]]**\\ \\ История\\ \\ Сотрудничество\\ \\ \\ \\ \\ \\ \\ \\ \\ \\ {{:structure:py_3.jpg?nolink& |}}**Руководитель подразделения \\ //Зам. директора Института по научной работе//**\\ **Пышный Дмитрий Владимирович** \\ д.х.н., доцент\\ телефон: (383) 363-51-51 \\ [[pyshnyi@niboch.nsc.ru|e-mail]]\\ \\ \\ === Направления исследований: === \\ //**Гибридизация, термодинамика комплексообразования нуклеиновых кислот, аптамеры, молекулярно-импринтированные полимеры**//\\ \\ * Исследование фундаментальных аспектов ДНК-диагностики и действия ген-направленных биологически активных веществ: гибридизация нуклеиновых кислот с олигонуклеотидами, их аналогами и производными, термодинамический анализ комплексообразования нуклеиновых кислот. * Термодинамический анализ комплексообразования нуклеиновых кислот. * Разработку биоаналитических систем на основе микро- и наноструктурированных материалов, в том числе молекулярно-импринтированных полимеров и аптамеров. * ДНК-наноархитектоника – исследование самоорганизующихся супрамолекулярных ансамблей на основе нуклеиновых кислот. \\ ===Важнейшие научные результаты=== * Изучены физико-химические особенности образования тандемных олигонуклеотидных комплексов с ДНК, конкатамерных олигонуклеотидных комплексов и ДНК-ДНК комплексов олигонуклеотидов, несущих ненуклеотидные вставки на основе фосфодиэфиров олигометилендиолов и олигоэтиленгликолей. Полученные термодинамические характеристики позволяют создавать олигонуклеотидные зонды с направленно пониженной гибридизационной способностью и производить расчет стабильности как совершенных, так и несовершенных тандемных комплексов в различных буферных условиях. Pyshnyi D.V. et al., J. Biomol. Struct. Dyn. 2003. 21, 459; Pyshnyi D.V. et al., J. Biomol. Struct. Dyn. 2006. 23(5), 567; Ломзов А.А. и др., Докл. АН. 2006. 409(2), 266.\\ * С использованием олигонуклеотидов, несущих ненуклеотидные вставки, разработан высокоселективный подход к анализу точечных мутаций в ДНК. Дмитриенко Е.В. и др., Биоорган. химия. 2010. 36(6), 802; Виноградова О.А. и др., Молекуляр. биология. 2007. 41(1), 163.\\ * Исследованы особенности ферментативного лигирования олигонуклеотидов на ДНК матрице в зависимости от нуклеотидной композиции в точке одноцепочечного разрыва ДНК. Выявленные характеристики позволяют производить выбор оптимальной структуры олигонуклеотидных зондов для выявления точечных мутаций в ДНК методом лигирования олигонуклеотидов (OLA). Skobeltsyna L.M. et al., Mol. Biotechnol. 2010. 45, 1.\\ * Предложен новый подход к получению молекулярно импринтированных полимеров (МИПов), содержащих в своей структуре отпечатки биомолекул и способных к их специфическому распознаванию. Dmitriyenko E.V. et al., J. Mol. Recognit. 2013. 26(8), 368-375. Дмитриенко Е.В. и др., Наука из первых рук. 2011; Дмитриенко и др., Вестник НГУ. 2011.\\ * Доказано, что пространственную организацию супрамолекулярных конкатамерных комплексов ДНК можно направлено изменять, используя в качестве мономерных блоков модифицированные дуплексы ДНК, несущие вставки ненуклеотидной природы. Виноградова О.А. и др., Успехи химии. 2012; Купрюшкин М.С., Пышный Д.В., Биоорганическая химия. 2012.\\ \\ Лаборатория располагается в здании главного корпуса ИХБФМ СО РАН по адресу: г. Новосибирск, пр-т. ак. Лаврентьева, 8. \\ \\