Оригинал статьи

Medical Insider от 16.11.2016 г.

<fs 150%> Российские учёные разрабатывают соединение, которое повысит эффективность лечения онкологических больных

Авторы нового исследования из Института органической химии СО РАН имени Н. Н. Ворожцова разрабатывают новые соединения, которые позволят повысить эффективность лечения онкологических заболеваний. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry.



Системы репарации ДНК играют основную роль в поддержании целостности генома. Российские ученые разрабатывают соединения, подавляющие, то есть ингибирующие активность, одного из основных ферментов системы репарации ДНК — фосфодиэстеразы (Tdp1), отвечающей за сопротивляемость ряда видов рака к химиотерапии, применяемой сегодня.

«Нами обнаружены высокоактивные вещества, способные ингибировать фермент в низких концентрациях. Самое главное: в экспериментах на опухолевых клетках данные вещества действительно многократно увеличили активность камптотецина — чувствительного к Tdp1 препарата химиотерапии. Благодаря этому удалось качественно улучшить действие препарата», — говорит Константин Волчо.

Научная работа ведется совместно с сотрудниками Лаборатории физиологически активных веществ Новосибирского института органической химии СО РАН, а также Лаборатории биоорганической химии ферментов Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.

«Таким образом, мы получили реальное подтверждение правильности выбранной нами концепции и сейчас разрабатываем новые, еще более активные агенты различных структурных типов», — утверждает Константин Волчо.

Авторы исследования надеются, что их препарат существенно повысить эффективность и уменьшит побочные действия химиотерапии.

Авторы другого исследования выяснили причину резистентности рака к химиотерапии.

Подробнее в научной статье:

Laev, Sergey S., Nariman F. Salakhutdinov, and Olga I. Lavrik. «Tyrosyl-DNA phosphodiesterase inhibitors: Progress and potential» Bioorganic & Medicinal Chemistry 24.21 (2016): 5017−5027.