Оригинал статьи


«Московский комсомолец» от 19.02.2014 г.

«Российские врачи нашли лекарство от рака легких»

Ученые готовят новый тест на это страшное заболевание

Отечественные медики ведут разработку нового генетического теста, который позволит проводить диагностику немелкоклеточного рака легкого без хирургического вмешательства, то есть, без биопсии. Тест поможет очень точно подобрать пациентам таргетную (прицельную) терапию и повысить эффективность лечения. Грант на исследовательские работы в размере 15 млн рублей выделило Министерство образования и науки.


Как стало известно «МК», грант, выделенный в рамках федеральной программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014-2020 годы», получат несколько научных учреждений: новосибирский Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАН и биомедицинский холдинг «Атлас».

Перед учеными стоит задача разработать тест-систему для неинвазивного (безоперационного) генетического типирования опухолей немелкоклеточного рака легкого при подборе эффективного лечения. Сегодня день этот тип рака является одной из главных причин смертности среди всех онкологических заболеваний. Ежегодно по этой причине в России умирает более 65 000 человек.

К счастью, сегодня уже появилось довольно эффективное лечение такого рака — таргетная терапия специальными препаратами, которые подавляют деятельность рецепторной тирозин-киназы эпидермального фактора роста. Однако такое лечение эффективно в отношении лишь определенных генетических подтипов опухоли. И, чтобы выявить их, требуется точное генетическое тестирование. Пока еще почти в половине случаев немелкоклеточного рака легких провести пациентам точную генетическую диагностику для назначения эффективного лечения не представляется возможным – из-за недоступности опухолевого материала для анализа. Разработка неинвазивного теста должна решить эту серьезную проблему.

Кроме того, у многих пациентов возникает устойчивость к лекарственному средству. Решить эту проблему можно с помощью своевременного выявления соответствующих генетических изменений в опухоли, которые позволяют оптимизировать тактику лечения заранее. «Внедрение современных методов генетических исследований, позволяющих определить спектр мутаций опухоли до и в процессе лечения, в клиническую практику – одна из основных задач, которую мы поставили перед собой, начиная работу над проектом. Преимуществом разрабатываемого теста является неинвазивность – в исследовании будет использоваться анализ фрагментов ДНК венозной крови, попавших в кровоток из опухолевых клеток. Это позволит без риска для больного определить чувствительность опухоли к таргетной терапии и следить за ее эффективностью в ходе лечения», – комментирует медицинский директор «Атласа» Андрей Перфильев.

– Разработка системы биомаркеров циркулирующей опухолевой ДНК обеспечит наиболее информативную генетическую диагностику опухоли и позволит онкологам не только определять чувствительность к таргетной терапии, но и прогнозировать течение заболевания, – добавляет старший научный сотрудник Новосибирского ИХБФМ СО РАН Евгений Морозкин.



Екатерина Пичугина