Оригинал статьи


«ТАСС» Информационное агенство России от 10.02.2015 г.

Новосибирские разработчики ген-направленных лекарств хотят получить патент в течение года С»

Открытые специалистами ИХБФМ СО РАН соединения представляют собой аналоги нуклеиновых кислот ДНК и РНК с заданными свойствами



















НОВОСИБИРСК, 19 марта. /Корр. ТАСС Алексей Стрелец/. Ученые новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН открыли новый класс химических соединений - аналогов нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут послужить основой для создания лекарств нового поколения. Через год планируется запатентовать разработку для дальнейшего внедрения на рынке. Об этом сообщил ТАСС генеральный директор компании- резидента бизнес-инкубатора Технопарка новосибирского Академгородка (Академпарка), созданной для продвижения разработки, Максим Купрюшкин.




















Лекарства из крови начнут делать в Томске к 2017 году; в проект вложат 8 млрд рублей

«В настоящий момент подана заявка на международный патент, и через год мы планируем получить патент на открытый класс химических соединений и способ их получения. В настоящий момент ведется исследование свойств этих соединений, мы ищем научных и коммерческих партнеров», - сказал Купрюшкин.

Он объяснил, что открытые специалистами ИХБФМ СО РАН соединения представляют собой аналоги нуклеиновых кислот ДНК и РНК с заданными свойствами. «Традиционные подходы (например, использование антибиотиков) заключаются в применении малых молекул. Использование наших синтетических фрагментов ДНК, в отличие от малых молекул, открывают более широкие перспективы. Они наделены определенными свойствами, например, не распознаются ферментами, которые призваны уничтожать инородное тело», - сказал Купрюшкин.

По его словам, синтетические фрагменты ДНК способны внедряться в структуру вредоносного организма и «выключать» определенный ген, не давая организму размножаться. Таким образом, заверяют разработчики, потенциально можно победить любые вирусные и другие инфекционные заболевания. Этот же принцип, отметил Купрюшкин, можно применять для коррекции генетических нарушений в человеческом организме, в частности, борьбы с врожденными заболеваниями. «Мы находим нужные гены-мишени человека и стараемся скорректировать их работу. Можно бороться, например, с врожденной мышечной дистрофией - это не есть лечение в истинном плане, но, по крайней мере, купирование болезни, которое позволяет человеку нормально жить», - пояснил собеседник агентства.

По его словам, зарубежные аналоги подобной разработки есть, однако, новосибирские специалисты планируют запатентовать не конкретные соединения, а их класс, что откроет более широкие возможности при создании синтетических ДНК для разных нужд. Кроме того, отметил Купрюшкин, спектр возможностей таких соединений настолько широк, что все участники рынка, занимающиеся исследованиями в данном направлении, являются скорее партнерами, чем конкурентами.

© Артем Геодакян/ТАСС

Цена здоровья: что ждет рынок лекарств в России