Лаборатория персонализированной медицины [Институт химической биологии и фундаментальной медицины]
ИХБФМ СО РАН » ru » Структура института » Центр новых медицинских технологий » Лаборатория персонализированной медицины
Лаборатория персонализированной медицины

Лаборатория персонализированной медицины

Заведующая лабораторией


Лифшиц Галина Израилевна
Доктор медицинских наук, г.н.с.
телефон:(383) 363-01-87



Сотрудники

ФИО Должность Звание Телефон Researcher ID
Зеленская Елена Михайловна м.н.с. ABB-1616-2020
Ковалева Анна Ярославовна м.н.с.
Лифшиц Галина Израилевна зав. лаб. д.м.н., доцент 363-01-87, 333-15-94 Q-3500-2016
Николаев Константин Юрьевичвед.инженер 333-15-94 P-4750-2017
Слепухина Анастасия Александровна м.н.с. I-9473-2017
Шрайнер Евгения Владимировна инженер

Основные направления исследований


  • Изучение роли генетической предрасположенности и патофизиологических механизмов в развитии метаболического синдрома, ожирения, сахарного диабета
  • Комплексное изучение ассоциации генов системы гемостаза с предрасположенностью к атеротромбозам.
  • Разработка метода персонализированного подбора дозы непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов у пациентов с венозными и артериальными тромбозами, после кардиохирургических вмешательств, при нарушениях сердечного ритма.
  • Разработка метода персонализированного подбора антигипертензивной и липидснижающей терапии у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
  • Разработка метода персонализированного подбора сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  • Разработка и внедрение новых прогрессивных методов генодиагностики и лечения доброкачественных и злокачественных узловых заболеваний щитовидной железы.

Важнейшие научные результаты


  • Разработаны программы генетического тестирования пациентов для выявления предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, нарушений репродуктивной функции, онкологических заболеваний – «Генетическая карта здоровья».
  • Разработан и внедрен в практику оригинальный программный комплекс «Genetics» - база данных для хранения клинической и молекулярно-генетической информации.
  • Получены доказательства роли генетических нарушений в развитии тромбофилий.
  • Получены доказательства ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма варфарина с эффективностью антикоагулянтной терапии и используемыми дозами препаратов.
  • Выявлены ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма непрямых антикоагулянтов с концентрацией варфарина и его метаболитов в плазме крови у пациентов и здоровых добровольцев.
  • Выявлены ассоциации генов метаболизма клопидогреля с чувствительностью к антиагрегантной терапии у пациентов после кардиохирургических вмешательств.
  • Выявлены гены, изменения в которых предрасполагают к ожирению и сахарному диабету 2 типа.
  • Выявлены ассоциации между генетическими маркерами и чувствительностью к сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  • Разработана и внедрена в практику молекулярно-генетическая программа для снижения массы тела - Нутригенетика
  • Разработана и внедрена в практику обучающая лекционная программа для врачей – Школа персонализированной медицины.

Текущие гранты


Базовые проекты

  • ПФНИ ГАН (2013-2020), VI.62.2.2, 0309-2016-0007 «Развитие методов персонализированной медицины». (2017-2020 гг.)


Публикации 2021-2023 гг.


  1. Математическое моделирование антигипертензивной терапии азилсартана медоксомилом на примере клинических данных реального пациента. Бородулина А.Д., Кутумова Е.О., Лифшиц Г.И., Колпаков Ф.А. Математическая биология и биоинформатика. 2023. Т. 18. № 1. С. 228-250. DOI: 10.17537/2023.18.228
  2. Antibodies Capable of Enhancing SARS-CoV-2 Infection Can Circulate in Patients with Severe COVID-19. Matveev A.L., Pyankov O., Khlusevich Y.A., Tyazhelkova O.V., Emelyanova L., Shipovalov A.V., Chechushkov A.V., Zaitseva N., Kudrov G.A., Iusubalieva S.M., Yussubaliyeva S., Zhukova O., Baklaushev V., Sedykh S.E., Lifshits G.I., Tikunov A., Tikunova N.V. Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 10799. DOI: 10.3390/ijms241310799
  3. Роль мозгового натрийуретического пептида в патогенезе резистентной артериальной гипертензии. Николаев К.Ю., Шилова А.В., Ковалева А.Я., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал. 2023. Т. 28. № 1. С. 111-116. DOI: 10.15829/1560-4071-2023-5188
  4. The Impact of Hypoglycemic Therapy on the Prognosis for Acute Coronary Syndrome in Patients with Type 2 Diabetes. Nikolaev K.Y., Shevela A.I., Mustafina S.V., Rymar O.D., Ovsyannikova A.K., Zelenskaya E.M., Kovaleva A.Y., Lifshits G.I. J Pers Med. 2022. V. 12. N 5. P. 845. DOI: 10.3390/jpm12050845
  5. Когнитивные нарушения у пациентов с фибрилляцией предсердий и артериальной гипертонией. Ковалева А.Я., Лукинов В.П., Лифшиц Г.И. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2022. Т. 26. № 1. С. 66-72. DOI: 10.21688/1681-3472-2022-1-66-72
  6. Фибрилляция предсердий и когнитивные нарушения: особенности взаимосвязи, механизмов развития и профилактики. Ковалева А.Я., Лукинов В.Л., Лифшиц Г.И. Кардиология. 2022. Т. 62. № 1. С. 80-88. DOI: 10.18087/cardio.2022.1.n1904
  7. Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при HELICOBACTER PYLORI-ассоциированных заболеваниях. Лифшиц Г.И., Шрайнер Е.В., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Хавкин А.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 1 (197). С. 18-23. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-197-1-18-23
  8. Clinical significance of studying the genetic polymorphism of adhesion factors in helicobacter pylori-associated diseases. Lifshits G.I., Schrainer E.V., Kokh N.V., Voronina E.N., Khavkin A.I. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. V. 197. N 1. P. 18-23. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-197-1-18-23 (перевод)
  9. Вклад антител против различных доменов S-белка SARS-CoV-2 в патогенез COVID-19. Матвеев А.Л., Хлусевич Я.А., Чечушков А.В., Емельянова Л.А., Голота О.В., Лифшиц Г.И., Тикунова Н.В. Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С.101 (тезисы конференции)
  10. Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов. Новикова М.С., Шрайнер Е.В., Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Хавкин А.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 7 (203). С. 204-210. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-203-7-204-210
  11. Ассоциация генетических предпосылок дефицита ВИТАМИНА D с тяжестью перенесенной COVID-19 инфекцией. Шрайнер Е.В., Петухова С.К., Хавкин А.И., Кох Н.В., Лифшиц Г.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 6 (202). С. 50-55. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-202-6-50-55
  12. Ассоциация полиморфных аллелей гена CYP2C19 и клинических показателей у пациентов русской и бурятской национальностей, перенесших стентирование коронарных сосудов и принимавших клопидогрел. Зеленская Е.М., Донирова О.С., Воронина Е.Н., Ковалева А.Я., Протасов К.В., Лифшиц Г.И. Российский журнал персонализированной медицины. 2022. Т. 2. № 3. С. 61-70. DOI: 10.18705/2782-3806-2022-2-3-61-70
  13. Оценка эффективности коррекции дефицита витамина D у подростков с ожирением и избыточной массой тела. Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Гвоздева Е.Д., Стуров В.Г., Лифшиц Г.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 6. С. 97-106. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-202-6-97-105
  14. Изучение ассоциации полиморфных локусов rs5400 гена GLUT2 и rs4684677 гена GHRL с избыточной массой тела и предпочтением углеводов у детей дошкольного и младшего школьного возраста. Кох Н.В., Шрайнер Е.В., Воронина Е.Н., Ковалева А.Я., Лифшиц Г.И. Российский Педиатрический Журнал. 2021. Т. 2. № 1. С. 20-27. DOI: 10.15690/rpj.v2i1.2189
  15. Исследование ассоциации гена FUT2 с инфицированностью и клиническими проявлениями инфекции Helicobacter pylori. Климова А.С., Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Замятина Ю.Е. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021. № 9. С. 27-32. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-193-9-27-32
  16. Особенности сахароснижающей терапии при остром коронарном синдроме у пациентов с сахарным диабетом второго типа. Николаев К.Ю., Бондарева К.И., Ковалева А.Я., Лифшиц Г.И. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2021. Т. 25. № 2. С. 27-37. DOI: 10.21688/16813472202122737
  17. Thoroughly Calibrated Modular Agent-Based Model of the Human Cardiovascular and Renal Systems for Blood Pressure Regulation in Health and Disease. Kutumova E., Kiselev I., Sharipov R., Lifshits G.I., Kolpakov F. Front. Physiol. 2021. V. 12. P. 746300. DOI: 10.3389/fphys.2021.746300
  18. Оценка влияния метформина и терапии другими сахароснижающими препаратами на исходы заболевания при остром коронарном синдроме у пациентов с сахарным диабетом второго типа. Николаев К.Ю., Бондарева К.И., Ковалева А.Я., Лифшиц Г.И. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2021. Т. 10. № 4. С. 39-47. DOI: 10.17802/2306-1278-2021-10-4-39-47
  19. Ассоциация средовых факторов с избыточной массой тела и ожирением у детей дошкольного и младшего школьного возраста. Шрайнер Е.В., Кох Н.В., Лифшиц Г.И. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины (Томск). 2021. Т. 36. № 3. С. 148-154. DOI: 10.29001/2073-8552-2021-36-3-148-153
  20. Генетические предпосылки снижения концентрации токоферола в сыворотке крови. Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2021. № 1. С. 18-23.


Патенты


  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ЛИЦ, ЗАНИМАЮЩИХСЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫМ ТРУДОМ, С СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫМИ И ДРУГИМИ НЕИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ Коробейников И.В., Киреева В.В., Лепехова С.А., Мансурова Л.Н., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Апарцин К.А. Свидетельство о регистрации базы данных RU 2019620905, 29.05.2019. Заявка № 2019620715 от 06.05.2019.
  • СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДА ОСТРОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА Судаков Н.П., Клименков И.В., Катышев А.И., Никифоров С.Б., Гольдберг О.А., Пушкарев Б.Г., Лепехова С.А., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И., Константинов Ю.М. Патент на изобретение RU 2649774 C1, 04.04.2018. Заявка № 2016147469 от 02.12.2016.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА ОЦЕНКИ РИСКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТРОМБОЗУ. «Ноу-хау» (Секрет-производства). Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Слепухина А.А., Белеванцева А.В., Филипенко М.Л., Воронина Е.Н. 2014 г.






© Copyright 2023. ИХБФМ СО РАН

Яндекс.Метрика