Лаборатория персонализированной медицины [Институт химической биологии и фундаментальной медицины]
ИХБФМ СО РАН » ru » Структура института » Центр новых медицинских технологий » Лаборатория персонализированной медицины
Лаборатория персонализированной медицины

Лаборатория персонализированной медицины

Заведующая лабораторией


Лифшиц Галина Израилевна
Доктор медицинских наук, г.н.с.
телефон:(383) 363-01-87



Сотрудники

ФИО Должность Звание Телефон E-mail Researcher ID
Бондарева Карина Игоревна инженер
Зеленская Елена Михайловна м.н.с.
Ковалева Анна Ярославовна м.н.с.
Лифшиц Галина Израилевна зав. лаб. д.м.н. 363-01-87, 333-15-94 Q-3500-2016
Николаев Константин Юрьевичвед.инженер 333-15-94
Слепухина Анастасия Александровна м.н.с. I-9473-2017

Основные направления исследований


  • Изучение роли генетической предрасположенности и патофизиологических механизмов в развитии метаболического синдрома, ожирения, сахарного диабета
  • Комплексное изучение ассоциации генов системы гемостаза с предрасположенностью к атеротромбозам.
  • Разработка метода персонализированного подбора дозы непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов у пациентов с венозными и артериальными тромбозами, после кардиохирургических вмешательств, при нарушениях сердечного ритма.
  • Разработка метода персонализированного подбора антигипертензивной и липидснижающей терапии у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
  • Разработка метода персонализированного подбора сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  • Разработка и внедрение новых прогрессивных методов генодиагностики и лечения доброкачественных и злокачественных узловых заболеваний щитовидной железы.

Важнейшие научные результаты


  • Разработаны программы генетического тестирования пациентов для выявления предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, нарушений репродуктивной функции, онкологических заболеваний – «Генетическая карта здоровья».
  • Разработан и внедрен в практику оригинальный программный комплекс «Genetics» - база данных для хранения клинической и молекулярно-генетической информации.
  • Получены доказательства роли генетических нарушений в развитии тромбофилий.
  • Получены доказательства ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма варфарина с эффективностью антикоагулянтной терапии и используемыми дозами препаратов.
  • Выявлены ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма непрямых антикоагулянтов с концентрацией варфарина и его метаболитов в плазме крови у пациентов и здоровых добровольцев.
  • Выявлены ассоциации генов метаболизма клопидогреля с чувствительностью к антиагрегантной терапии у пациентов после кардиохирургических вмешательств.
  • Выявлены гены, изменения в которых предрасполагают к ожирению и сахарному диабету 2 типа.
  • Выявлены ассоциации между генетическими маркерами и чувствительностью к сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  • Разработана и внедрена в практику молекулярно-генетическая программа для снижения массы тела - Нутригенетика
  • Разработана и внедрена в практику обучающая лекционная программа для врачей – Школа персонализированной медицины.

Текущие гранты


Базовые проекты

  • ПФНИ ГАН (2013-2020), VI.62.2.2, 0309-2016-0007 «Развитие методов персонализированной медицины». (2017-2020 гг.)


Публикации 2018-2020 гг.


  1. CYP2C9 and VKORC1 genotyping for the quality of long-standing warfarin treatment in Russian patients. Panchenko E., Kropacheva E., Dobrovolsky A., Titaeva E., Zemlyanskaya O., Trofimov D., Galkina I., Lifshits G.I., Vereina N., Sinitsin S., Vorobyeva N., Grehova L., Zateyshchikov D., Zotova I., Vavilova T., Sirotkina O., Grontkovskaya A. Pharmacogenomics J. 2020
  2. Особенности микроциркуляции в пораженных конечностях у пациентов, перенесших ишемический инсульт. Ковалева Е.В., Доронин Б.М., Морозов В.В., Маркова С.Г. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова 2019 Т. 119 С. 336
  3. Генетические предпосылки снижения концентрации ретинола в сыворотке крови. Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2019. № 1. C. 12-16
  4. Возможности прогнозирования реабилитации после перенесенного ишемического инсульта на основе молекулярно-генетического анализа. Маркова С.Г., Доронин Б.М., Ковалева Е.В., Морозов В.В. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2019 Т. 119 С. 221
  5. Использование аппаратного комплекса для одномоментной оценки микроциркуляции в пораженных конечностях при ишемическом инсульте. Ковалева Е.В., Доронин Б.М., Морозов В.В., Серяпина Ю.В., Маркова С.Г. Современные проблемы науки и образования. 2019 № 3
  6. Использование оценки микроциркуляторной сосудистой реактивности для персонализированного лечения больных кардиологического профиля. Николаев К.Ю., Ярохно Н.Н., Лифшиц Г.И. Вестник Росздравнадзора 2018 № 2 С. 48-51
  7. CYP2C19 polymorphism frequency in Russian patients in central Russia and Siberia with acute coronary syndrome Mirzaev K.B., Zelenskaya E.M., Barbarash O.L., Ganyukov V.I., Apartsin K.A., Saraeva N.O., Nikolaev K.Y., Ryzhikova K.A., Lifshits G.I., Sychev D.A. Pharmgenomics Pers Med. 2017 V. 10 P. 107-114.
  8. Протокол: влияние сочетанного носительства СУР2С19*2 и *17 на эффективность лечения клопидогрелом Зеленская Е.М., Барбараш О.Л., Ганюков В.И., Кочергин Н.А., Апарцин К.А., Горохова А.В., Папешина С.А., Николаев К.Ю., Батуева К.Ю., Янковская С.В., Тронин А.В., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал 2017 № 10 (150) С. 113-117.
  9. Региональные аспекты связей полиморфизма гена VEGFR2 с атеросклерозом коронарных артерий при остром коронарном синдроме Николаев К.Ю., Урванцева И.А., Батуева К.Ю., Апарцин К.А., Горохова А.В., Ганюков В.И., Кочергин Н.А., Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал2017 № 10 (150) С. 61-65.
  10. Regional aspects of the gene polymorphism VEGFR2 with coronary atherosclerosis in acute coronary syndrome Nikolaev K.Y., Urvantseva I.A., Batueva K.Y., Apartsin K.A., Gorokhova A.V., Ganyukov V.I., Kochergin N.A., Zelenskaya E.M., Lifshits G.I. Российский кардиологический журнал 2017 V. 150N 10 P. 61-65.
  11. The protocol: Influence of the combination carriage CYP2C19*2 and *17 on efficacy of clopidogrel Zelenskaya E.M., Barbarash O.L., Ganyukov V.I., Kochergin N.A., Apartsin K.A., Gorokhova A.V., Papeshina S.A., Nikolaev K.Y., Batueva K.Y., Yankovskaya S.V., Stronin O.V., Lifshits G.I. Российский кардиологический журнал 2017 V. 150 N 10 P. 113-117.
  12. Частота носительства клинически значимых аллелей гена CYP2C19 у пациентов с острым коронарным синдромом из центральной, Восточной, Северной Сибири и Московского региона Мирзаев К.Б., Зеленская Е.М., Барбараш О.Л., Ганюков В.И., Кочергин Н.А., Апарцин К.А., Сараева Н.О., Горохова А.В., Николаев К.Ю., Батуева К.Ю., Конова О.Д., Гришина Е.А., Рыжикова К.А., Созаева Ж.А., Гиляров М.Ю., Андреев Д.А., Лифшиц Г.И., Сычев Д.А. Креативная кардиология 2017Т. 11 № 1 С. 8-19.
  13. Подходы к профилактике и лечению метаболического синдрома: нутригенетика. Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Сибирское медицинское обозрение2017 № 5. С. 105-109.
  14. The level of free circulating mitochondrial DNA in blood as predictor of death in case of acute coronary syndrome. Sudakov N.P., Apartsin K.A., Lepekhova S.A., Nikiforov S.B., Katyshev A.I., Lifshits G.I., Vybivantseva A.V., Konstantinov Yu.M. Eur. J. Med. Res 2017 V. 22 N 1 P. 1-6 .
  15. Нутригенетический тест в клинической Практике: цели и возможности (обзор) Зеленская Е.М., Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Клиническая практика. 2017 №3 С. 18 – 26.
  16. Генетический паспорт действителен с рождения, или гадание на генах. Лифшиц Г.И., Кох Н.В. Наука из первых рук 2017 Т. 75 № 4 С. 98-105.
  17. Возможности реабилитационного лечения постинсультных больных Ковалева Е.В., Доронин Б.М., Морозов В.В., Серяпина Ю.В., Маркова С.Г. Современные проблемы науки и образования 2017 № 2 С. 1-7.


Патенты


МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА ОЦЕНКИ РИСКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТРОМБОЗУ. «Ноу-хау» (Секрет-производства). Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Слепухина А.А., Белеванцева А.В., Филипенко М.Л., Воронина Е.Н. 2014 г.






© Copyright 2020. ИХБФМ СО РАН

Яндекс.Метрика