Лаборатория персонализированной медицины [Институт химической биологии и фундаментальной медицины]
ИХБФМ СО РАН » ru » Структура института » Центр новых медицинских технологий » Лаборатория персонализированной медицины
Лаборатория персонализированной медицины

Лаборатория персонализированной медицины

Заведующая лабораторией


Лифшиц Галина Израилевна
Доктор медицинских наук
телефон:(383) 363-01-87



Сотрудники

ФИО Должность Звание Телефон E-mail Researcher ID
1. Зеленская Елена Михайловна инженер
2. Кайзер Оксана Юрьевналаборант
3. Ковалева Елена Васильевна н.с. к.м.н. 333-15-94
4. Кольцова Светлана Тимофеевна вед.инженер
5. Кох Наталья Викторовна н.с.
6. Лифшиц Галина Израилевна зав. лаб. д.м.н. 363-01-87, 333-15-94 Q-3500-2016
7. Николаев Константин Юрьевичвед.инженер 333-15-94
8. Слепухина Анастасия Александровна м.н.с. I-9473-2017

Основные направления исследований


  • Изучение роли генетической предрасположенности и патофизиологических механизмов в развитии метаболического синдрома, ожирения, сахарного диабета
  • Комплексное изучение ассоциации генов системы гемостаза с предрасположенностью к атеротромбозам.
  • Разработка метода персонализированного подбора дозы непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов у пациентов с венозными и артериальными тромбозами, после кардиохирургических вмешательств, при нарушениях сердечного ритма.
  • Разработка метода персонализированного подбора антигипертензивной и липидснижающей терапии у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
  • Разработка метода персонализированного подбора сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  • Разработка и внедрение новых прогрессивных методов генодиагностики и лечения доброкачественных и злокачественных узловых заболеваний щитовидной железы.

Важнейшие научные результаты


  • Разработаны программы генетического тестирования пациентов для выявления предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, нарушений репродуктивной функции, онкологических заболеваний – «Генетическая карта здоровья».
  • Разработан и внедрен в практику оригинальный программный комплекс «Genetics» - база данных для хранения клинической и молекулярно-генетической информации.
  • Получены доказательства роли генетических нарушений в развитии тромбофилий.
  • Получены доказательства ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма варфарина с эффективностью антикоагулянтной терапии и используемыми дозами препаратов.
  • Выявлены ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма непрямых антикоагулянтов с концентрацией варфарина и его метаболитов в плазме крови у пациентов и здоровых добровольцев.
  • Выявлены ассоциации генов метаболизма клопидогреля с чувствительностью к антиагрегантной терапии у пациентов после кардиохирургических вмешательств.
  • Выявлены гены, изменения в которых предрасполагают к ожирению и сахарному диабету 2 типа.
  • Выявлены ассоциации между генетическими маркерами и чувствительностью к сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  • Разработана и внедрена в практику молекулярно-генетическая программа для снижения массы тела - Нутригенетика
  • Разработана и внедрена в практику обучающая лекционная программа для врачей – Школа персонализированной медицины.

Текущие гранты


Базовые проекты ПФНИ ГАН (2017-2020 гг.)

  • Тема № VI.62.2.2 Развитие методов персонализированной медицины. (0309-2016-0007)


Публикации 2015-2017 гг.


  1. Подходы к профилактике и лечению метаболического синдрома: нутригенетика Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Сибирское медицинское обозрение. 2017. № 5. С. 105-109.
  2. Региональные аспекты связей полиморфизма гена VEGFR2 с атеросклерозом коронарных артерий при остром коронарном синдроме. Николаев К.Ю., Урванцева И.А., Батуева К.Ю., Апарцин К.А., Горохова А.В., Ганюков В.И., Кочергин Н.А., Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал. 2017. № 10 (150). С. 61-65.
  3. Протокол: влияние сочетанного носительства СУР2С19*2 и *17 на эффективность лечения клопидогрелом. Зеленская Е.М., Барбараш О.Л., Ганюков В.И., Кочергин Н.А., Апарцин К.А., Горохова А.В., Папешина С.А., Николаев К.Ю., Батуева К.Ю., Янковская С.В., Моор Н.А., Тронин А.В., Моор Н.А., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал. 2017. № 10 (150). С. 113-117.
  4. Генетический паспорт действителен с рождения, или гадание на генах Лифшиц Г.И., Кох Н.В. Наука из первых рук 2017 Т. 75 № 4 С. 98-105.
  5. Ковалева Е.В., Доронин Б.М., Морозов В.В., Серяпина Ю.В., Маркова С.Г. Возможности реабилитационного лечения постинсультных больных. Современные проблемы науки и образования. 2017. № 2. С. 1-7.
  6. Mirzaev K.B., Zelenskaya E.M., Barbarash O.L., Ganyukov V.I., Apartsin K.A., Saraeva N.O., Nikolaev K.Y., Ryzhikova K.A., Lifshits G.I., Sychev D.A. CYP2C19 polymorphism frequency in Russian patients in central Russia and Siberia with acute coronary syndrome. Pharmgenomics Pers Med. 2017. V. 10. P. 107-114.
  7. Sudakov N.P., Apartsin K.A., Lepekhova S.A., Nikiforov S.B., Katyshev A.I., Lifshits G.I., Vybivantseva A.V., Konstantinov Yu.M. The level of free circulating mitochondrial DNA in blood as predictor of death in case of acute coronary syndrome. Eur. J. Med. Res. 2017. V. 22. N 1. P. 1-6.
  8. Фенотипические и генетические особенности больных сахарным диабетом 2 типа с различным ответом на терапию метформином в Новосибирской области. Бондарь И.А., Шабельникова О.Ю., Соколова Е.А., Пьянкова О.В., Филипенко М.Л. Сахарный диабет. 2016 Т. 19 № 2 С. 125-131.
  9. Ассоциация гена CYP11B2 с риском развития гипертонической болезни и атеротромботических осложнений. Зеленская Е.М., Кох Н.В., Киреева В.В., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2016 Т. 15 № 3 С. 63-68.
  10. Ассоциации метеорологических факторов с осложнениями госпитального этапа инфаркта миокарда в г. Сургуте. Николаев К.Ю., Урванцева И.А., Милованова Е.В., Сеитов А.А., Лифшиц Г.И. Атеросклероз 2016 Т. 12 № 1 С. 13-18.
  11. Allele rs2010963 C of the VEGFA gene is associated with the decreased risk of primary varicose veins in ethnic Russians. Shadrina A.S., Smetanina M.A., Sokolova E.A., Shamovskaya D.V., Sevost'ianova K.S., Shevela A.I., Soldatsky E.Y., Seliverstov E.I., Demekhova M.Y., Shonov O.A., Ilyukhin E.A., Voronina E.N., Pikalov I.V., Zolotukhin I.A., Kirienko A.I., Filipenko M.L. Phlebology 2016 .
  12. Выявление полиморфных вариантов генов, ассоциированных с риском варикозной болезни нижних конечностей у русских жителей Российской Федерации. Шадрина А.С., Сметанина М.А., Севостьянова К.С., Соколова Е.А., Шевела А.И., Солдатский Е.Ю., Селиверстов Е.И., Демехова М.Ю., Шонов О.А., Илюхин Е.А., Воронина Е.Н., Пикалов И.В., Золотухин И.А., Кириенко А.И., Филипенко М.Л. Флебология 2016 Т. 10 № 2 С. 68-76.
  13. Полиморфные варианты rs13155212 (T/C) и rs7704267 (G/C) гена AGGF1 и риск развития варикозного расширения вен нижних конечностей в популяции этнических русских. Шадрина А.С., Сметанина М.А., Севостьянова К.С., Соколова Е.А., Шевела А.И., Селиверстов Е.И., Демехова М.Ю., Шонов О.А., Илюхин Е.А., Воронина Е.Н., Золотухин И.А., Кириенко А.И., Филипенко М.Л. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2016 Т. 161 № 5 С. 642-646.
  14. Алгоритм подбора индивидуальной терапии клопидогрелом в практике сосудистого хирурга. Шевела А.И., Слепухина А.А., Зеленская Е.М., Середина Т.А., Лифшиц Г.И. Ангиология и сосудистая хирургия. 2016 Т. 22 № 4 С. 177-183.
  15. HFE p.C282Y gene variant is associated with varicose veins in Russian population. Sokolova E.A., Shadrina A.S., Sevostyanova K.S., Shevela A.I., Soldatsky E.Y., Seliverstov E.I., Demekhova M.Y., Shonov O.A., Ilyukhin B.A., Smetanina M.A., Voronina E.N., Zolotukhin I.A., Filipenko M.L. Clinical and Experimental Medicine. 2016 V. 16 N 3 P. 463-470
  16. Полиморфизм гена APOE как фактор риска дислипидемии, атеротромбоза и потенциальный фармакогенетический маркер терапии статинами у пациентов высокого риска сердечно-сосудистых осложнений. Кох Н.В., Воронина Е.Н., Лифшиц Г.И. Атеросклероз и дислипидемии. 2016 № 3 (24) С. 107-115.
  17. Association of polymorphisms near the FOXC2 gene with the risk of varicose veins in ethnic Russians. Shadrina A.S., Smetanina M.A., Sokolova E.A., Sevostyanova K.S., Shevela A.I., Demekhova M.Y., Shonov O.A., Ilyukhin E.A., Voronina E.N., Zolotukhin I.A, Kirienko A.I., Filipenko M.L. Phlebology 2016 V. 31 N 9 P. 640-648.
  18. Измерение параметров гемостаза: приборная база и перспективы развития. Лифшиц Г.И., Слепухина А.А., Субботовская А.И., Апарцин К.А., Долгушин С.А. Медицинская техника. 2016 № 4(298) С. 48-52.
  19. Разработка портативного устройства для мониторирования параметров свёртывающей системы крови. Лифшиц Г.И., Апарцин К.А., Тронин А.В. Тромбоз, гемостаз и реология. 2016 Т. 67 S 3 С. 254-255.
  20. Association of SNPs of HFE gene with varicose veins in Russian population. Sokolova E.A., Shadrina A.S., Sevostyanova K.S., Shevela A.I., Soldatsky E.Y., Seliverstov E.I., Demekhova M.Y., Shonov O.A., Ilyukhin E.A., Smetanina M.A., Voronina E.N., Filipenko M.L. Int. Angiol. 2015 V. 34 Suppl.1 to No.4 P. 27
  21. Genome-wide significant association with seven novel multiple sclerosis risk loci. Lill CM, Luessi F, Alcina A, Sokolova E.A., Ugidos N, de la Hera B, Guillot-Noël L, Malhotra S, Reinthaler E, Schjeide BM, Mescheriakova JY, Mashychev A, Wohlers I, Akkad DA, Aktas O, Alloza I, Antigüedad A, Arroyo R, Astobiza I, Blaschke P, Boyko AN, Buttmann M, Chan A, Dörner T, Epplen JT, Favorova OO, Fedetz M, Fernández O, García-Martínez A, Gerdes LA, Graetz C, Hartung HP, Hoffjan S, Izquierdo G, Korobko DS, Kroner A, Kubisch C, Kümpfel T, Leyva L, Lohse P, Malkova NA, Montalban X, Popova EV, Rieckmann P, Rozhdestvenskii AS, Schmied C, Smagina IV, Tsareva EY, Winkelmann A, Zettl UK, Binder H, Cournu-Rebeix I, Hintzen R, Zimprich A, Comabella M, Fontaine B, Urcelay E, Vandenbroeck K, Filipenko M.L., Matesanz F, Zipp F, Bertram L. Journal of Medical Genetics. 2015 V. 52 N 12 P. 848-855
  22. Impact of preanalitical delay on results of light transmitance aggregometry in stemi patients. Vybivantseva A.V., Demkova O.V., Saraeva N.O., Koryakina L.B., Andreeva E.O., Lifshits G.I., Apartsin K.A. Journal of thrombosis and haemostasis. 2015 V. 13 N S2 P. 283.
  23. Replication of KCNJ11 (p.E23K) and ABCC8 (p.S1369A) Association in Russian Diabetes Mellitus 2 Type Cohort and Meta-Analysis. Sokolova E.A., Bondar I.A., Shabelnikova O.Yu., Pyankova O.V., Filipenko M.L. PloS ONE 2015 V. 10 N 5 e0124662.
  24. Эндотелий-зависимая сосудистая реактивность при коронарном атеросклерозе и факторах риска. Николаева А.А., Николаев К.Ю., Овсянникова А.К., Лифшиц Г.И. Атеросклероз 2015 Т. 11 № 1 С. 52-60.
  25. Особенности течения госпитального этапа острого инфаркта миокарда у больных с различной тяжестью атеросклеротического поражения коронарного русла по шкале Syntax после эндоваскулярного лечения. Урванцева И.А., Николаев К.Ю., Николаева А.А., Милованова Е.В., Сеитов А.А., Лифшиц Г.И. Атеросклероз 2015 Т. 11 № 1 С. 20-26.
  26. Быстрые темпы насыщения варфарином - предиктор развития чрезмерной гипокоагуляции. Модернизация алгоритма подбора дозы варфарина. Кропачева Е.С., Боровков Н.Н., Вавилова Т.В., Вереина Н.К., Воробьева Н.А., Галкина И.С., Грехова Л.В., Гронтковская А.В., Донников А.Е., Добровольский А. Б., Жолобова Н.И., Загородникова К.А., Затейщиков Д.А., Землянская О.А., Зотова И.В., Колеватова Г.А., Кох Н.В., Лавринов П.А, Лифшиц Г.И., Максимова О.О., Митрошкина М.О., Панченко Е.П., Рогозина А.С., Синицын С.П., Слепухина А.А., Сироткина О.В., Титаева Е.В., Трофимов Д.Ю., Федюшина О.Г., Чулков В.С., Цветовская Г.А. Атеротромбоз. 2015 № 1 С. 74-86.
  27. Современная антиагрегантная терапия: патофизиологические и клинические аспекты. Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И. Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2015 Т. 13 № 2 С. 67-76.
  28. Генетические предикторы ответа на иммуномодулирующую терапию рассеянного склероза. Коробко Д.С., Малкова Н.А., Соколова Е.А., Филипенко М.Л. Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2015 Т. 13 № 1 С. 5-10.
  29. Выбор патогенетической терапии рассеянного склероза с позиций фармакогеномики. Коробко Д.С., Малкова Н.А., Соколова Е.А., Филипенко М.Л. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2015 V. 115 N 8-2 P. 60-61.
  30. Empiric and Pharmacogenetic Approaches in Assessment of Efficacy of Anticoagulant Therapy. Kokh N.V., Slepukhina A.A., Tsvetovskaya G.A., Lifshits G.I. Кардиология. 2015 V. 55 N 4 P. 57-60.
  31. Сравнение эмпирического и фармакогенетического подхода в оценке эффективности антикоагулянтной терапии. Кох Н.В., Слепухина А.А., Цветовская Г.А., Лифшиц Г.И.Кардиология. 2015 Т. 55 № 4 С. 57-60.
  32. Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование протокол: персонализированная терапия клопидогрелем при стентировании по поводу острого коронарного синдрома с учётом генетических полиморфизмов. Лифшиц Г.И., Апарцин К.А. Качественная клиническая практика. 2015 № 1 С. 78-86.
  33. Фолатный цикл: обзор и практические рекомендации по интерпретация генетических тестов. Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Медицинская генетика. 2015 Т. 14 № 11 С. 3-9.
  34. Биомаркеры для своевременной диагностики колоректального рака. Соколова Е.А., Боярских У.А., Ширшова А.Н., Кель А.Э., Филипенко М.Л. Клиническая лабораторная диагностика. 2015 № 12 С. 15-23.
  35. Современные методы измерения параметров свертываемости крови. Базаев И.А., Пржиялговская А.В., Руденко П.А., Тронин А.В., Лифшиц Г.И. Медицинская техника. 2015 № 3 С. 9-13.
  36. Прогностические маркеры клинического течения артериальной гипертонии и острого инфаркта миокарда. Лифшиц Г.И. Научный Альманах. 2015 № 11(13) С. 92-94.
  37. Сосудистая и гуморальная реактивность, а также реакция кардиомаркеров при сердечно-сосудистых заболеваниях. Лифшиц Г.И. Научный Альманах 2015 V. 12-2 P. 334-336.
  38. Отсутствие ассоциации полиморфных локусов rs5219 гена KCNJ11 и rs757110 гена ABCC8 с долгосрочным ответом на терапию препаратами сульфонилмочевины в Новосибирской области. Бондарь И.А., Филипенко М.Л., Шабельникова О.Ю., Соколова Е.А. Сахарный диабет. 2015 Т. 18 № 1 С. 42-47.
  39. Plasminogen activator inhibitor gene polymorphism in evaluation of the various localization thrombosis risks (Pilot study). Subbotovskaya A., Tsvetovskaya G.A., Slepukhina A.A., Lifshits G.I. Российский кардиологический журнал. 2015 V. 126 N 10 P. 50-53
  40. The “Protocol” study: Preliminary results Zelenskaya E.M., Subbotovskaya A., Ganyukov V.I., Kochergin N.A., Barbarich V.B., Saraeva N.O., Vybivantseva A.V., Apartsin K.A., Lifshits G.I. Российский кардиологический журнал. 2015 V. 126 N 10 P. 75-80.
  41. Исследование “протокол”: предварительные результаты в рамках проекта. Зеленская Е.М., Субботовская А.И., Ганюков В.И., Кочергин Н.А., Барбарич В.Б., Сараева Н.О., Выбиванцева А.В., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал. 2015 № 10 С. 75-80.
  42. Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена в оценке риска развития тромбозов различной локализации (пилотное исследование). Субботовская А.И., Цветовская Г.А., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.Российский кардиологический журнал. 2015 № 10 С. 50-53.
  43. Генетические аспекты этиологии и фармакотерапии артериальной гипертонии. Кох Н.В., Лифшиц Г.И. Справочник заведующего КДЛ. 2015 № 5 С. 13-21.
  44. Генетика рассеянного склероза сегодня. Соколова Е.А., Боярских У.А., Аульченко Ю.С., Филипенко М.Л. Успехи современной биологии. 2015 Т. 4 № 136 C. 393-399.
  45. Артериальная гипертония: молекулярно-генетические и фармакогенетические подходы. Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015 №2 С. 4-8.
  46. Генетические, патофизиологические и клинические аспекты антиагрегантной терапии (обзор литературы). Зеленская Е.М., Слепухина А.А., Кох Н.В., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015 1 С. 12-19.
  47. Новый диагностический маркер ишемического инсульта. Ковалева Е.В., Доронин Б.М., Морозов В.В., Серяпина Ю.В. Фундаментальные исследования.2015 № 7-4 С. 679-681.


Патенты


МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА ОЦЕНКИ РИСКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТРОМБОЗУ. «Ноу-хау» (Секрет-производства). Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Слепухина А.А., Белеванцева А.В., Филипенко М.Л., Воронина Е.Н. 2014 г.






© Copyright 2017. ИХБФМ СО РАН

Яндекс.Метрика