Лаборатория биохимии нуклеиновых кислот [Институт химической биологии и фундаментальной медицины]
ИХБФМ СО РАН » ru » Структура института » Лаборатории » Лаборатория биохимии нуклеиновых кислот
Лаборатория биохимии нуклеиновых кислот

Лаборатория биохимии нуклеиновых кислот

Заведующая лабораторией



Зенкова Марина Аркадьевна
профессор, доктор биологических наук,
лауреат премии Ленинского комсомола, г.н.с.
телефон: (383) 363-51-60



Сотрудники

ФИО Должность Звание Телефон E-mail Researcher ID
Алексеева Людмила Александровна лаборант 363-51-62
Бреннер Евгений Владиславович м.н.с. к.б.н. 363-51-61 G-1694-2013
Владимирова Альбина Васильевна вед. инженер 363-51-61
Власов Валентин Викторович г.н.с. акад. 363-51-60 F-4720-2013
Гладких Даниил Викторович м.н.с. 363-51-61
Гончарова Елена Павловна с.н.с. к.б.н. 363-51-62 G-5099-2013
Зенкова Марина Аркадьевна зав. лабораторией д.б.н. 363-51-60 G-5088-2013
Иванова Галина Анатольевна ст. лаборант 363-51-62
Кабилова Татьяна Олеговна с.н.с. к.б.н. 363-51-61 G-3494-2013
Логашенко Евгения Борисовна с.н.с. к.б.н. 363-51-61 G-1417-2013
Марков Андрей Владимирович н.с.к.б.н. 363-51-61 G-3552-2013
Марков Олег Владимирович н.с. к.б.н. 363-51-61 G-2676-2013
Миронова Надежда Львовна в.н.с. д.б.н. 363-51-61 G-1408-2013
Мирошниченко Светлана Константиновна ст.лаборант 363-51-62
Ощепкова (Алексеева) Анастасия Леонидовна ст.лаборант 363-51-61
Патутина Ольга Александровна н.с. к.б.н. 363-51-61 F-9159-2013
Саломатина Оксана Владимировна н.с.к.х.н. 363-51-61
Сенькова Александра Васильевна н.с. к.м.н. 363-51-61 G-1632-2013
Слуева Татьяна Всеволодовна ст. лаборант 363-51-61
Староселец Ярослав Юрьевич ст. лаборант 363-51-61
Филатов Антон Владимирович ст.лаборант 363-51-61
Харитонкина Марина Николаевнаст.лаборант 363-51-61
Черников Иван Вячеславович м.н.с. 363-51-62 N-9872-2017
Черноловская Елена Леонидовна г.н.с. д.б.н. 363-51-61 G-4678-2013

Виварий

Можная Александра Григорьевна заведующая виварием 363-51-65

Основные направления исследований


  • Разработка новых методов регуляции экспрессии генов и терапевтических средств на основе олигонуклеотидов и их аналогов
  • Изучение путей доставки генетического материала в клетку
  • Создание и изучение агентов, обладающих нуклеазной активностью для терапевтических целей.

Важнейшие научные результаты


  • Установлен механизм гибридизации антисмысловых олигонуклеотидов с РНК, показано, что этот процесс является многостадийным и инициируется путем формирования промежуточного комплекса между олигонуклеотидом и частично комплементарной ему последовательностью, расположенной в петле или одноцепочечном участке РНК. [Serikov R. et al., J. Biomol. Strt. Dyn., 2011. 29(1), 27].
  • Сконструирована первая в мире «химическая» рибонуклеаза, олигонуклеотид–пептид, расщепляющая РНК после остатков гуанозина. Разработанный катализатор представляет интерес как инструмент исследования структуры РНК и комплексов РНК-белок. [Mironova N.L. et al., Nucleic Acids Res. 2007. 35, 2356; Mironova N.L. et al., J. Biomol. Strt. Dyn. 2006. 23, 591].
  • Впервые показана возможность образования новых молекул РНК в сопряженной реакции расщепления/лигирования, протекающей в комплексе частично-комплементарных олигорибонуклеотидов в присутствии ионов магния. Описанная реакция могла протекать в пребиотических условиях мира РНК, обеспечивая как удлинение молекул, так и появление новых последовательностей. [Nechaev S.V. et al., Int. J. Molecular Sci. 2009. 10, 1788; Lutay A.V. et al., In book: Origin of life. Chemical Approach. 2008, 323; Lutay, A.V. et al., Chem. & Biodivers. 2007. 4, 762; Lutay A.V. et al., Biogeosciences. 2006. 3, 243].
  • Сконструированы и исследованы низкомолекулярные оригинальные соединения, расщепляющие РНК со специфичностью, соответствующей рибонуклеазе А. Показано, что созданные «искусственные рибонуклеазы» обладают противовирусной активностью в отношении РНК-содержащих вирусов и могут быть применены для получения кандидатных вакцин. [Тамкович Н.В. и др., Биоорган. химия. 2010. 36, 223; Kovalev N. et al., Bioorganic Chem. 2008 36, 33; Kovalev N. et al., Bioorg. Chem. 2006. 34, 274].
  • На основе данных о деградации малых интерферируюших РНК (siРНК) и их модифицированных аналогов в среде с сывороткой разработан алгоритм адресной химической модификации siРНК, позволяющий получать siРНК, обладающие повышенной нуклеазоустойчивостью. Эти siРНК вызывают рекордное по длительности подавление экспрессии гена-мишени - в течение 12-14 дней после однократного введения в клетки. [Chernolovskaya E.L. et al., Curr. Opin. Mol. Ther. 2010. 12, 158; Круглова Н.С. и др., Молекуляр. биология. 2010. 44, 284; Спирин П.В. и др., Молекуляр. биология. 2010. 44, 876].
  • Получены малые интерферирующие РНК (siРНК), направленные на мРНК генов c-myc и N-myc, которые эффективно снижают уровень этих мРНК в клетках нейробластомы человека, и в 10-15 раз замедляют скорость роста этих клеток. Подавление экспрессии гена c-myc наблюдается в течение достаточно продолжительного времени, что демонстрирует потенциал малых интерферирующих РНК (siРНК-I) как основы для создания препаратов противораковой терапии. [Акимов И.А. и др., Молекуляр. биология. 2010. 44, 98; Akimov I.A. et al., Oligonucleotides. 2009. 19, 31; Kabilova T.O. et al., Oligonucleotides. 2006. 16, 15; Кабилова Т.О. и др., Молекуляр. биология. 2006. 40, 1037; Kabilova Т.О. et al., Ann. N.Y. Acad. Sci. 2006. 1091, 425].
  • На примере моделей метастазирующих опухолей (карциноме лёгких Льюис и гепатоме А-1) впервые показано, что внутримышечное введение РНКазы А в дозах 0.5–50 мкг/кг, в сочетании с ДНКазой I приводит к практически полному подавлению процесса метастазирования. Снижение количества и площади метастазов коррелирует со снижением уровня циркулирующих внеклеточных РНК и ДНК, а также с повышением уровня рибо-/декзоксирибонуклеазной активности плазмы крови. [Патутина О.А. и др., Acta Naturae. 2010. 2, 95; Патутина О.А. и др., Acta Naturae. 2009. 2, 47; Шкляева (Патутина) О.А. и др., Докл. АН. 2008. 420, 134; Mironova N. et al., Ann. N.Y. Acad. Sci. 2006. 1091, 490].

Текущие гранты


Базовые проекты
Программа фундаментальных научных исследований государственных академий наук (2015 - 2018 гг.)

  • Тема № 62.1.4.Нуклеиновые кислоты как молекулярные мишени, диагностические маркеры и терапевтические препараты. (0309-2014-0008)
  • ПФНИ ГАН (2013-2020), VI.62.1.5, 0309-2016-0003 «Синтетическая биология: разработка средств манипуляции генетическим материалом и создание перспективных препаратов для терапии и диагностики» (2017 - 2020 гг.)
  • ПФНИ ГАН (2013-2020), VI.62.1.3, 0309-2016-0005 «Терапевтические нуклеиновые кислоты» (2017 - 2020 гг.)
  • ПФИ РАН по приоритетному направлению I.42 (ФИМТ, ГЗ № 0309-2018-0019) «Биологические эффекты бактериофагов в организме млекопитающих» (2018 - 2020 гг.)

Программы фундаментальных исследований РАН по приоритетным направлениям, определяемым РАН

  • Проект ФИМТ 153 МикроРНК и некодирующие РНК плазмы крови как диагностические и прогностические маркеры опухолевого процесса при остеосаркоме (0309-2014-0043).
  • Проект 1.1.4. Получение нанокомплексов для адресной доставки иммуномодулирующей РНК в клетки-мишени (0309-2015-0002)
  • Проект 1.7.1. Биохимия внеклеточных нуклеиновых кислот и новые ген-направленные биологически активные вещества (0309-2015-0005) рук. Власов В.В.
  • Проект КП ФНИ СО РАН II.1 (ГЗ № 0309-2018-0016) Блок: Молекулярно-генетическое разнообразие микробных сообществ в экстремальных экосистемах. Проект: Исследование биологических процессов, ассоциированных с экстремофильными микроорганизмами: биоразнообразие, биогеотехнологический потенциал (координатор Жмодик С.М.) (2018 - 2020 гг.)

Гранты Российского научного фонда

  • № 17-74-10144 «Активация противоопухолевого цитотоксического Т- клеточного иммунного ответа путем паракринной регуляции с помощью внеклеточных везикул, секретируемых дендритными клетками» (2017-2019 гг.)
  • № 17-75-20120 «Механизмы противовоспалительного и противоопухолевого действия полусинтетических производных глицирретовой кислоты, содержащих цианоеноновый фрагмент в кольце А» (2017-2020 гг.)

Гранты Российского фонда фундаментальных исследований

  • № 17-04-00999 Механизм активации противоопухолевого иммунного ответа под действием дендритных клеток, трансфецированных in vivo с помощью селективно адресованных маннозилированных липосом в комплексе с опухолевой РНК». (2017 - 2019 гг.)
  • № 17-04-01100 «Исследование интернализации siРНК и их модифицированных аналогов нормальными и лейкозными клетками крови человека» (2017 - 2019 гг.)
  • № 17-00-00210 комфи «Изучение механизмов аутоиммунной нейродегенерации и воздействия иммуномодулирующих препаратов при рассеянном склерозе с помощью транскриптомного и метагеномного анализов» (2018 - 2020 гг.)
  • № 17-00-00059 комфи «Анализ ключевых этапов взаимодействия экзогенных рибонуклеаз с опухолевыми клетками in vitro и in vivo» (2018 - 2020 гг.)
  • № 17-04-01136 «Экзосомы – перспективные универсальные векторы для адресной доставки терапевтических нуклеиновых кислот в клетки-мишени» (2017 - 2019 гг.)
  • № 18-29-08009 мк «Биоподобные системы доставки терапевтических нуклеиновых кислот в клетки».(2018-2021 гг.)
  • № 18-34-20109 мол_а_вед «Активация высокоэффективного противоопухолевого иммунного ответа с помощью сочетанного действия дендритно-клеточных вакцин и онколитических вирусов» РФФИ «Стабильность»(2018 - 2020 гг.)
  • № 19-04-00836 «Влияние наночастиц неорганической пыли на функциональные свойства макрофагов при хронической обструктивной болезни легких» ((2019 г.)

Стипендии Президента РФ молодым ученым и аспирантам

  • СП-4766.2016.4 «Разработка противоопухолевых вакцин на основе дендритных клеток человека для предотвращения рецидива опухоли».(2016-2018 г.)
  • СП-1046.2018.4 «Ингибирование злокачественного потенциала опухолевых клеток путем модуляции их фенотипа циано-енон-содержащими производными природных полициклических соединений» (2018 - 2020 гг.)
  • СП-3352.2018.4 «Разработка лекарственных иммунотерапевтических препаратов на основе внеклеточных везикул дендритных клеток для лечения опухолевых заболеваний» (2018 - 2020 гг.)
  • СП-139.2018.4 «Создание высокоэффективных ингибиторов экспрессии генов на основе модифицированных малых интерферирующий РНК» (2018 - 2020 гг.)

Публикации 2017 - 2019 года


  1. Extra Purified Exosomes from Human Placenta Contain An Unpredictable Small Number of Different Major Proteins. Burkova E.E., Grigoryeva A.E., Bulgakov D.V., Dmitrenok P.S., Vlassov V.V., Ryabchikova E.I., Sedykh S.E., Nevinsky G.A. Int. J. Mol. Sci. 2019 V. 20
  2. Blood Circulating Exosomes Contain Distinguishable Fractions of Free and Cell-Surface-Associated Vesicles. Tamkovich S.N., Tutanov O.S., Efimenko A., Grigoryeva A.E., Ryabchikova E.I., Kirushina N., Vlassov V.V., Tkachuk V., Laktionov P.P. Curr. Mol. Med. 2019 V. 19 P 1-13
  3. Clinical and Prognostic Significance of Cell Sensitivity to Chemotherapy Detected in vitro on Treatment Response and Survival of Leukemia Patients. Kolesnikova M., Sen'kova A.V., Tairova S., Ovchinnikov V., Pospelova T.I., Zenkova M.A. J Pers Med 2019 V. 9 P. 24
  4. Fluorophore labeling affects the сellular accumulation and gene silencing activity of cholesterol-modified siRNAs in vitro. Черников И.В., Гладких Д.В., Мещанинова М.И., Karelina U.A., Веньяминова А.Г., Зенкова М.А., Власов В.В., Черноловская Е.Л. Nucleic Acid Ther. 2019 V. 29 N 1 P. 33-43
  5. Микробные сообщества нефтяных полей и озера фумарольное кальдеры вулкана Узон, полуостров Камчатка м Бабкин И.В., Курильщиков А.М., Морозова В.В., Кабилов М.Р., Тупикин А.Е., Матвеев А.Л., Лазарева Е.В., Жмодик С.М., Добрецов Н.Л., Власов В.В., Тикунова Н.В. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2019 принята к печати.
  6. Mesyl phosphoramidate antisense oligonucleotides as an alternative to phosphorothioates: improved biochemical and biological properties. Мiroshnichenko S.K., Patutina O.A., Burakova E.A., Chelobanov B.P., Fokina A.A., Vlassov V.V., Altman S., Zenkova M.A., Stetsenko D.A. PNAS 2019 V. 116 N 4 P. 1229-1234
  7. Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl. Ogienko A.G., Markov A.V., Sen'kova A.V., Logashenko E.B., Salomatina O.V., Myz S.A., Ogienko A.A., Nefedov A.A., Losev E.A., Drebuschak T.N., Salakhutdinov N.F., Boldyrev V.V., Vlassov V.V., Zenkova M.A., Boldyreva E.V. J Drug Deliv Sci. and Technol. 2019 V. 49 P. 35-42
  8. Application of mannosylated liposomes to develop efficient dendritic cell-based vaccines against murine melanom. Markov O.V., Mironova N.L., Shmendel E.V., Maslov M.A., Zenkova M.A. Eur.J. Immun. 2018 V. 48 Suppl. 1 P. 127.
  9. Profiling of 179 miRNA Expression in Blood Plasma of Lung Cancer Patients and Cancer-Free Individuals Zaporozhchenko I.A., Morozkin E.S., Ponomaryova A.A., Rykova E.Y., Cherdyntseva N.V., Zheravin А.А., Pashkovskaya O.A., Pokushalov E.A., Vlassov V.V., Laktionov P.P. Scientific Reports 2018 V. 8.
  10. Circulating DNA-based lung cancer diagnostics and follow-up: looking for epigenetic markers Rykova E.Y., Ponomaryova A.A., Zaporozhchenko I.A., Vlassov V.V., Cherdyntseva N.V., Laktionov P.P. Transl. Cance. Res. 2018 V. 7 Suppl 2 S153-S170.
  11. Targeted delivery of nucleic acids into xenograft tumors mediated by novel folate-equipped liposomes Kabilova T.O., Shmendel E.V., Gladkikh D.V., Chernolovskaya E.L., Markov O.V., Morozova N.G., Maslov M.A., Zenkova M.A. Eur. J. Pharm. Biopharm.2018 V. 123 P. 59 – 70.
  12. Противовоспалительная и противоопухолевая активность солоксолон метила – нового производного глицирретовой кислоты Марков А.В., Сенькова А.В., Зенкова М.А., Логашенко Е.Б. Молекулярная биология 2018 Т. 52 №2 С. 306-313.
  13. A Novel Disulfide-Containing Polycationic Amphiphile: 1,28-Di[(cholest-5-en-3β-yl)disulfanyl]-4,25-dioxo-3,8,12,17,21,26-hexaazaoctacosane. TetrahydrochloridePuchkov P.A., Shmendel E.V., Andreeva V.D., Morozova N.G., Zenkova M.A., Maslov M.A. Molbank 2018 V. 2018(1) M981 Р. 2–9
  14. Non-enzymatic Recombination of RNA: Ligation in Loops Staroseletc Y.Y., Nechaev S., Bichenkova E.V., Bryce R., Watson C., Vlassov V.V., Zenkova M.A.Biochim. Biophys. Acta - General Subjects 2018 V.1862 N 1 P. 705-725.
  15. Nuclease-resistant 63 bp trimeric siRNAs (tsiRNA) simultaneously silence three different genes in tumor cells Gvozdeva O.V., Gladkikh D.V., Chernikov I.V., Meshchaninova M.I., Venyaminova A.G., Zenkova M.A., Vlassov V.V., Chernolovskaya E.L. FEBS Lett. 2018 V. 592 N. 1 P. 122–129
  16. Виросомы – Старая форма, новое содержание. Алексеева А.Л., Неуместова А.И., Зенкова М.А. Наука из первых рук. 2017. № 4 (75). С. 128 – 133.
  17. Экзосомы – межклеточная почта. Неуместова А.И., Алексеева А.Л., Зенкова М.А. Наука из первых рук. 2017. № 4 (75). С. 122 – 127.
  18. Поликатионные амфифилы на основе триэтилентетрамина и их трансфицирующая активность. Пучков П.А., Перевощикова К.А., Карташова И.А., Лунева А.С., Кабилова Т.О., Морозова Н.Г., Зенкова М.А., Маслов М.А. Биоорганическая химия. 2017. Т. 45. № 5. С. 543 – 552.
  19. Неорганические наночастицы –транспортёры нуклеиновых кислот в эукариотические клетки. Амирханов Р., Зарытова В.Ф., Зенкова М.А. Успехи химии. 2017. Т. 86. № 2. С. 113-127.


Лекции

  • .Нуклеиновые кислоты.
  • .Механизмы интернализации нуклеиновых кислот эукариотическими клетками.
  • .Что такое терапевтические нуклеиновые кислоты и как они взаимодействуют с клетками.

Патенты


  1. ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-СОДЕРЖАЩИЙ ЛИПИД, КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ С КАТИОННЫМ АМФИФИЛОМ И НЕЙТРАЛЬНЫМ ФОСФОЛИПИДОМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ IN VIVO. Шмендель Е.В., Кабилова Т.О., Морозова Н.Г., Маслов М.А., Зенков Н.К. 2017 г. № 2683572
  2. СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА. Костыро Я.А., Гончарова Е.П., Солдатенко А.С., Зенкова М.А., Власов В.В., Иванов Андрей В.2016 г. № 2635765
  3. СПОСОБ ОЧИСТКИ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ИЛИ ЕГО РЕКОМБИНАНТНЫХ ВАРИАНТОВ. Гончарова Е.П., Петров И.С., Зенкова М.А. 2014 № 2537000.
  4. СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ПРОТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ДНК- ВИРУСОВ. Федорова А.А., Гончарова Е.П., Буракова Е.А., Сильников В.Н., Власов В.В., Зенкова М.А. 2013 № 2487876.
  5. КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ. Зенкова М.А., Кабилова Т.О., Маслов М.А., Морозова Н.Г., Петухов И.А., Серебренникова Г.А. 2011 № 2423147.
  6. ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ТРИТЕРПЕНОВОЙ ПРИРОДЫ, ПОЛУЧЕННОЕ ПУТЕМ МОДИФИКАЦИИ ГЛИЦИРРЕТОВОЙ КИСЛОТЫ. Саломатина О.В., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков Г.А., Логашенко Е.Б., Зенкова М.А., Власов В.В. 2010 № 2401273.
  7. ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ТРИТЕРПЕНОВОЙ ПРИРОДЫ. Саломатина О.В., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков Г.А., Логашенко Е.Б., Зенкова М.А., Власов В.В. 2010 № 2393165.
  8. РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pSC13D6, СОДЕРЖАЩАЯ ГЕН ОДНОЦЕПОЧЕЧНОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА, И ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli BL21(DE3)/pSC13D6 - ПРОДУЦЕНТ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ АНТИТЕЛ ПРОТИВ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА, ОБЛАДАЮЩИХ ВИРУСНЕЙТРАЛИЗУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ. Леванов Л.Н., Тикунова Н.В., Матвеев Л.Э., Гончарова Е.П., Юн Т.Э., Рыжиков А.Б., Матвеева В.А., Рихтер В.А. 2010 № 2378378.
  9. СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ. Королева Л.С., Власов В.В., Гончарова Е.П., Зенкова М.А., Ковалев Н.А., Ковпак М.П., Сильников В.Н., Тамкович Н.В. 2010 № 2402563.
  10. rac-N-[2,3-ДИ(ТЕТРАДЕЦИЛОКСИ)ПРОП-1-ИЛ]ПИРИДИНИЙ БРОМИД В КАЧЕСТВЕ АГЕНТА ДЛЯ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ. Маслов М.А., Медведева Д.А., Власов В.В., Зенкова М.А., Морозова Н.Г., Серебренникова Г.А. 2010 № 2405772.
  11. СРЕДСТВО ДЛЯ ИНАКТИВАЦИИ ДНК-ВИРУСОВ. Федорова А.А., Гончарова Е.П., Королева Л.С., Сильников В.Н., Власов В.В., Зенкова М.А. 2013 № 2480478.
  12. ПРОИЗВОДНЫЕ N-ЗАМЕЩЕННОГО 1,4-ДИАЗАБИЦИКЛО-[2.2.2]-ОКТАНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ РНК-ВИРУСОВ. Буракова Е.А., Власов В.В., Гончарова Е.П., Зенкова М.А., Ковалев Н.А., Ковпак М.П., Сильников В.Н., Тамкович Н.В. 2010 № 2399669.
  13. УГЛЕВОДСОДЕРЖАЩИЕ КАТИОННЫЕ АМФИФИЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ДОСТАВЛЯТЬ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ В КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ. Маслов М.А., Медведева Д.А., Власов В.В., Зенкова М.А., Морозова Н.Г., Серебренникова Г.А. 2010 № 2394834.
  14. СРЕДСТВО ДЛЯ ИНАКТИВАЦИИ ВИРУСОВ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ОДНОВРЕМЕННОЙ РИБОНУКЛЕАЗНОЙ, МЕМБРАНОЛИТИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЯМИ. Королева Л.С., Власов В.В., Гончарова Е.П., Зенкова М.А., Ковалев Н.А., Ковпак М.П., Сильников В.Н., Тамкович Н.В. 2010 № 2399388.
  15. ФРАГМЕНТЫ ДВУЦЕПОЧЕЧНОЙ РНК, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЙ И ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЯМИ. Кабилова Т.О., Черноловская Е.Л., Зенкова М.А., Власов В.В. 2010 № 2391405.
  16. СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ У ЖИВОТНЫХ. Шкляева О.А., Миронова Н.Л., Зенкова М.А., Власов В.В. 2008 № 2317825.
  17. ОЛИГОНУКЛЕОТИДПЕПТИДНЫЙ КОНЪЮГАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ РАСЩЕПЛЯТЬ ФОСФОДИЭФИРНЫЕ СВЯЗИ РНК В ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯХ 5'GpN3'. Миронова Н.Л., Пышный Д.В., Штадлер Д.В., Зенкова М.А., Власов В.В. 2007 № 2305108.

Оборудование


Лаборатория располагает уникальным набором современного оборудования:

  • хроматограф Waters Alliance, амплификаторы для проведения PCR в режиме реального времени (Bio-Rad);
  • роботизированная система пробоподготовки (Eppendorf);
  • полный комплект электрофоретического оборудования;
  • флуоресцентные микроскопы, оборудованные ССД-камерами (Zeiss);
  • цитофлюориметр Cytomics FX500 (Beckman Coulter);
  • фосфоримаджер (Bio-Rad);
  • система гель-документации Infinity-1500/36M (Vilber Lormat).




© Copyright 2019. ИХБФМ СО РАН

Яндекс.Метрика