Лаборатория бионанотехнологии [Институт химической биологии и фундаментальной медицины]
ИХБФМ СО РАН » ru » Структура института » Лаборатории » Лаборатория бионанотехнологии
Лаборатория бионанотехнологии

Лаборатория бионанотехнологии



Руководитель подразделения

Сотрудники

Основные результаты

Проекты

Публикации

Оборудование

История

Сотрудничество









Руководитель подразделения
Зам. директора Института по научной работе

Пышный Дмитрий Владимирович
д.х.н., доцент
телефон: (383) 363-51-51



Направления исследований:


Гибридизация, термодинамика комплексообразования нуклеиновых кислот, аптамеры, молекулярно-импринтированные полимеры

  • Исследование фундаментальных аспектов ДНК-диагностики и действия ген-направленных биологически активных веществ: гибридизация нуклеиновых кислот с олигонуклеотидами, их аналогами и производными, термодинамический анализ комплексообразования нуклеиновых кислот.
  • Термодинамический анализ комплексообразования нуклеиновых кислот.
  • Разработку биоаналитических систем на основе микро- и наноструктурированных материалов, в том числе молекулярно-импринтированных полимеров и аптамеров.
  • ДНК-наноархитектоника – исследование самоорганизующихся супрамолекулярных ансамблей на основе нуклеиновых кислот.


Важнейшие научные результаты

  • Изучены физико-химические особенности образования тандемных олигонуклеотидных комплексов с ДНК, конкатамерных олигонуклеотидных комплексов и ДНК-ДНК комплексов олигонуклеотидов, несущих ненуклеотидные вставки на основе фосфодиэфиров олигометилендиолов и олигоэтиленгликолей. Полученные термодинамические характеристики позволяют создавать олигонуклеотидные зонды с направленно пониженной гибридизационной способностью и производить расчет стабильности как совершенных, так и несовершенных тандемных комплексов в различных буферных условиях. Pyshnyi D.V. et al., J. Biomol. Struct. Dyn. 2003. 21, 459; Pyshnyi D.V. et al., J. Biomol. Struct. Dyn. 2006. 23(5), 567; Ломзов А.А. и др., Докл. АН. 2006. 409(2), 266.
  • С использованием олигонуклеотидов, несущих ненуклеотидные вставки, разработан высокоселективный подход к анализу точечных мутаций в ДНК. Дмитриенко Е.В. и др., Биоорган. химия. 2010. 36(6), 802; Виноградова О.А. и др., Молекуляр. биология. 2007. 41(1), 163.
  • Исследованы особенности ферментативного лигирования олигонуклеотидов на ДНК матрице в зависимости от нуклеотидной композиции в точке одноцепочечного разрыва ДНК. Выявленные характеристики позволяют производить выбор оптимальной структуры олигонуклеотидных зондов для выявления точечных мутаций в ДНК методом лигирования олигонуклеотидов (OLA). Skobeltsyna L.M. et al., Mol. Biotechnol. 2010. 45, 1.
  • Предложен новый подход к получению молекулярно импринтированных полимеров (МИПов), содержащих в своей структуре отпечатки биомолекул и способных к их специфическому распознаванию. Dmitriyenko E.V. et al., J. Mol. Recognit. 2013. 26(8), 368-375. Дмитриенко Е.В. и др., Наука из первых рук. 2011; Дмитриенко и др., Вестник НГУ. 2011.
  • Доказано, что пространственную организацию супрамолекулярных конкатамерных комплексов ДНК можно направлено изменять, используя в качестве мономерных блоков модифицированные дуплексы ДНК, несущие вставки ненуклеотидной природы. Виноградова О.А. и др., Успехи химии. 2012; Купрюшкин М.С., Пышный Д.В., Биоорганическая химия. 2012.


Лаборатория располагается в здании главного корпуса ИХБФМ СО РАН по адресу: г. Новосибирск, пр-т. ак. Лаврентьева, 8.





© Copyright 2023. ИХБФМ СО РАН

Яндекс.Метрика